内容介绍：12号染色体异常的话，对于胎儿的影响可不少，往往都会影响到发育从而导致智力有问题，并且12号染色体异常，也非常容易造成巴陶氏症、兔唇与颚裂、前脑发育不良、先心病等状况，部分比较严重的患者会出现生命危险，所以遇到12号染色体异常的话，是需要进一步的去检查明确问题，必要是应该进行流产或者引产手术。

12号染色体出现异常的原因

很多时候，12号染色体出现异常是由物理因素、化学因素、孕妇年龄和生物因素等所导致的，然后对后期的生育会造成很严重的危害，所以一定要提前了解。

物理因素：x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，宝宝发生染色体变化的危险性非常高；化学因素：许多化学药物、农药、毒物等；生物因素：一些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等；孕妇年龄：高龄孕妇生育染色体数目异常患儿的风险较高；遗传因素：染色体异常的父母有可能传给下一代。而且对胎儿影响是很大的，这个也是需要进行一个全面的了解的。

人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。

每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

　有一半以上的自然流产胎儿是父母一方染色体异常造成的，同时即使女性在怀孕过程中没有流产，产下宝宝，那么，宝宝患有先天愚型、先天性畸形、唐氏综合征、猫叫综合征的几率很大。染色体异常最严重的后果就是造成胎儿停育流产，产下的宝宝智力缺陷、生长发育迟缓等。

9号染色体倒位对生育的影响

关于9染色体臂间倒位的遗传效应至今仍有争议的。一些报告认为9染色体臂间倒位携带者会引起不良后果。9号染色体携带者当其细胞减数分裂时，按同源染色体节段相互配对，形成特有的倒位环，在环内进行交换可产生四种不同配子，一种为9号染色体正常的，一种为9号染色体臂间倒位携带，其余两种为9号染色体部分重复缺失的。前两种一般不会影响不良后果，而后两种就属于异常情况，会导致女性流产、胚胎停育等后果，也就是说还没有形成胎儿。

也有一部分学者认为9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，胎儿畸形等情况的发生。若9号染色体发生臂间倒位发生在q12远端时，由于位置效应的作用，使RLX的作用减弱而使生育发生障碍，这可能是导致婚后不育的原因之一。

因此9号染色体倒位患者，子代25%正常，25%携带，50%异常，如果自然能怀孕的话，女性出现习惯性流产的几率较高，如果孕期正常，也需要做羊水穿刺或者无创DNA检查胎儿的染色体。如果无法自然怀孕，建议做第三代试管婴儿，PGD筛选正常的染色体胚胎进行移植，确保优生优育，后代正常。

综上所述就是关于“9号染色体倒位影响怀孕吗”的介绍，可见9号染色体臂间倒位是一种多态或病态，当个体受到不良刺激时，会给细胞分裂带来直接影响，出现流产、死胎、死产、不孕、畸形儿出生和智力低下等临床表现，符合一般染色体臂间倒位的遗传效应。

3胚胎染色体异常

反复着床失败通常是由胚胎内的染色体变异引起的，染色体是在细胞内发现的含有DNA的特殊结构。每个卵子和精子都包含23条储存DNA的染色体，这些染色体在受精过程中从每个父母那里遗传过来，胚胎总共有46条染色体。